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华大基因研发可检测多种单基因病的NIFTY产品 明年有望上市

2018-12-12| 编辑: 面气灵| 查看: 294| 评论: 0|来源: 基因谷

摘要: NIFTY全因2.0在原有25M数据量检测全部染色体非整倍体88种明确的染色体缺失/重复综合征的基础上新增了无创单基因疾病的检测内容胎儿软骨发育不全基因谷12月12日讯目前华大基因正在研发可筛查超过20种单 ...

[摘要]NIFTY全因2.0在原有25M数据量检测全部染色体非整倍体88种明确的染色体缺失/重复综合征的基础上新增了无创单基因疾病的检测内容胎儿软骨发育不全

基因谷12月12日讯目前华大基因正在研发可筛查超过20种单基因疾病的新一代NIFTY无创产前基因检测产品预计明年可上市

2018年9月华大基因将其在年初发布的NIFTY全因1.0升级至NIFTY全因2.0版本而后者便是在原有25M数据量检测全部染色体非整倍体88种明确的染色体缺失/重复综合征的基础上新增了无创单基因疾病的检测内容胎儿软骨发育不全

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